湖南省药品监督管理局关于发布第二、三类医疗器械生产许可业务流程的公告（2022年 第15号）

      为规范第二、三类医疗器械生产许可申报，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）、《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号），湖南省药品监督管理局组织制定了我省第二、三类医疗器械生产许可业务流程，现予公布，自2022年5月1日起施行。

特此公告。

附件：

1.湖南省第二、三类医疗器械生产许可证核发业务流程

2.湖南省第二、三类医疗器械生产许可证许可变更业务流程

3.湖南省第二、三类医疗器械生产许可证延续（不适用承诺即换证）业务流程

4.湖南省第二、三类医疗器械生产许可证延续（适用承诺即换证）业务流程

5.湖南省第二、三类医疗器械生产许可证登记变更业务流程

6.湖南省第二、三类医疗器械生产许可证补发业务流程

2022年4月22日

（公开属性：主动公开）

点击下载 2022年第15号公告 附件.doc.doc