湖南省医疗器械行业协会举办新条例注册检验政策调整要求和应对的培训

发布日期：2021-09-24 15:20:55 浏览：1933

9月17日下午，湖南省医疗器械行业协会联合中检华通威在长沙举办“新条例注册检验政策调整要求和应对”的培训。100余家省内医械生产企业管代、质量负责人和质量保证员、检测员等220名代表参加了培训。医械协会郭珏鑫主持培训。

郭俊婷授课

郭珏鑫主持

培训班邀请到医疗器械检测高级工程师郭俊婷进行授课辅导，重点“从新版医疗器械监督管理条例自检报告要求解读，有源医疗器械国内注册检验送检注意事项，检测常见问题及解决方案等内容进行了精彩的辅导讲解。参训人员纷纷表示，这次培训针对性、操作性都很强，对新政策的变化解读非常到位，学得很解渴、很管用。

培训现场

学习互动

这次培训是湖南医疗器械行业协会企服中心作为“企业帮手”的一次具体体现，是海凭国际集团七项专业服务的重要内容之一。通过培训,使医械企业对新《医疗器械监督管理条例》有了更深的理解，对产品检验报告的出具方式有了更全面的认识。